问答

问:如何处理设备包含一个已经注册的无线电模块相一致?
答:无线模块是否已经认证根据红色的传统要求,不信,没有任何影响网络安全的需求。

问:第3.3条(d) (e) (f)真的强制性产品已经在市场上?我看到多个公司声明相反,这只有强制性产品推出后2024年8月1日
答:这是一个误解。要求适用于产品投放市场”后8月1^圣2024 -然而,“出售”是当个人产品投放市场。
例如:产品已经在商店8月1日^圣2024年不会受影响的新需求,但下一批来自生产将被纳入范围,即使同类产品销售。

问:将制造商给合规分布世界各地的产品什么时候?将每个国家的证据需要计划/法规?还是会成为一个发达的全球/共同的证据吗?在实践中,否则你将不得不准备像50多个文件编写和维护。
答:网络安全已经没有国家的依赖,但不太可能会有一个标准被所有国家,至少一开始不会。然而,一些标准是相当类似的,所以可以把这变成一个评估。如果IEC采用ETSI / EN 303 645和IEC标准,这将加快调整过程多年!

问:如果欧盟标准来衡量合规红色不是2024年8月1日有空吗?
答:红州,公告机构将需要使用如果没有相关,协调标准发布。目前正在讨论的通知,但我们希望统一标准将按计划进行。

问:这是我的理解,3.3 (d)适用于所有网络连接产品。我们有一个好的理解互联网连接将如何定义?
互联网连接的定义是获得公共互联网直接或间接,例如通过路由器。产品为儿童/儿童保育的不论网络连接范围。

问:如何将产品制造商证明符合欧盟的标准开发红色?
答:基本上,例如,一样为了安全今天通过测试报告是产品技术施工文件的一部分。这份报告可能是由制造商或由第三方来完成。

问:有没有为网络安全认证标志,消费者可以找来确保一个物联网产品是安全的呢?
今天,实际上很少——例如像芬兰和德国的标签,除了一些私人认证标签。但这涵盖了产品在市场上的比例很低。

寻找其他认证标志。为了安全,可能会给制造商的成熟的象征。一个产品有CE标记仅仅是我肯定会避免的。

问:如何通过无线电影响医疗设备包括网络连接吗?
答:产品在医疗器械指令和体外指令不受红条3.3 d, e和f。

问:什么是灯具的要求与大理连接(可以连接到互联网)?
答:连接灯具在红色的范围。使用协议,没有相关产品的范围。