按需网络研讨会:引导FDA要求的新网络安全活动

所有合法销售的医疗器械都有好处和风险。威胁和漏洞无法消除，降低网络安全风险极具挑战性。医疗环境是复杂的，制造商、医院和设施必须共同努力来管理网络安全风险。

加入我们，我们与来自Velentium的克里斯托弗·盖茨合作，为您介绍一场关于FDA要求的新网络安全活动的网络研讨会。他将指导您完成FDA在其最新的网络安全上市前指南中所设想的所有40项新活动和可交付成果。这种新方法对正常的医疗设备开发工作具有极大的侵入性，开发人员需要提前计划，以尽量减少对开发的影响，同时改善其网络安全状况。

研讨会主持人

克里斯托弗·盖茨
克里斯托弗·盖茨是Velentium公司的产品安全总监。他拥有超过30年的开发和保护医疗设备的经验，并与众多行业领先的设备制造商合作。他经常与包括CISA、MITRE、蓝牙SIG、H-ISAC、卫生部门协调委员会和FDA在内的监管和标准机构合作，提出、定义和编纂能够创建安全医疗设备的工具、技术和流程。盖茨提倡“安全的开发生命周期”，这是业界领先的方法，最终减轻了开发人员的负担，并确保高质量的产品能够按照预期的方式工作，以挽救和改善生命。