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    국적합성평가(ukca)마크

    새로운。

    문의하기

    2023년월1일부터UKCA마크는현재CE마크가적용되는대부분의상품에대해영국(잉글랜드,웨일스및스코틀랜드)에필요한적합성평가마크입니다。

    그러나기업이새로운요구사항에맞춰조정할수있도록하기위해제조업체欧盟와는영국의요구사항이동일한2023년월1일까지CE마크를적용할수있습니다。단,가능한한빨리ukca마크를사용할것을권장합니다。

    영국및欧盟요구사항이동일한기간동안에는영국시장에서欧盟요구사항을충족하는CE마크를획득한상품만출시할수있습니다。이는현재도적용가능하지만2021년월부터欧盟표준과영국표준의차이가생기기시작했습니다。예를들어,최근발행된欧盟무선장비지침조화표준목록은영국무선장비규정지정표준목록과상이합니다。

    다음중하나에해당하는경우ce마크는2023년1월1일까지허용됩니다。

    • 귀사가현재자체선언에따라제품에ce마크를적용하는경우
    • 모든필수제3자적합성평가를欧盟공인인증기관(欧盟와관련상호인정협정이있는국가소재기관포함)에서수행한경우
    • 이전에영국승인기관이보유하고있던적합성인증서가2021년월1일이전에欧盟승인기관으로이전된경우

    연장기간에서제외되는상품은무엇입니까?

    • 기존방법에따라규제되는상품(화학제품,의약품,동물용의약품,차량및항공우주제품)
    • 국가규정이적용되는상품(비조화)
      의료기기*,건축제품,민간폭발물,에코
    • 자및에너지라벨링이필한제품등의기타특정제품。

    *영국의MRHA는30 2023년6월일까지의료기기에대한CE마크를계속인정합니다。

    다음사항에유의하시기바랍니다。

    수입업자

    귀사가수입업자官网경우2021년1월1일부터다음을확官网해야합니다。

    • 상품에회사이름과연락처주소를포함한회사세부정보가표시되어있는지여부(2022년월12日31日일까지상품자체가아닌첨부문서에이러한세부정보를표시할수있음)
    • 적절한적합성평가절차가수행되었으며상품에올바른적합성시가있는지여부
    • 제조업체가적절한기술문서를작성하고라벨제조업체가적절한기술문서를작성하고라벨
    • 10-년동적합성선언사본을보관하는지여부
    • 상품이관련필수상품이관련필수

    CE및UKCA마크가있는상품모두에대해2021년월1일부터영국시장에출시된상품에대해위의내용을즉시준수해야합니다。

    관련지침은2021년월1일부터영국시장에서의제조상품출시영(국정부사이트)를참조하십시오。

    기관和批准机构

    영국인증기관의경우,2020년월12 31일부欧盟로인증기관으로서지위가상실되었습니다。따라서제조업체가영국에기반을둔인증기관에서발급한欧盟형식테스트인증을받은경우欧盟회원국또는북아일랜드에서CE마크를계속부착하려면영국이외의다른인증기관으로인증을이전해야했습니다。

    beplay 电脑登录Nemko는다음EU지침에대한기관입니다。

    • 무선장비지침(红色):2014/53/ eu
    • 전자기적합성(emc)지침:2014/30/ eu
    • 해상장비지침(med): 2014/90/ eu
    • 폭발가능성이있는환경용장비(atex): 2014/34/ eu
    • 건축용제품(CPR): No 305/2011

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    면책조항:본정보는2021년8월에확된정보이며이는변경될수있습니다。최신정보를보려면국정부웹사이트를방문하십시오。

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